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2022年新型冠状病毒（COVID-19）检测试剂盒海关新规：
1、原编号30021500.50、38220010.20及38220090.20停止使用；增列商品编号38221900.20，名称为"新型冠状病毒（COVID-19）检测试剂盒"。
2、商品编号“38221900.20”的成交计量单位按照“人份”申报，代码为“170”。
政策解读：
1、2022年前海关系统尚未更新，即特殊物品系统、商检系统、报关系统里的都是旧编码，在2022年1月1日之后，都需要重新操作，过期作废。
2、新冠试剂盒的相关产品，编码都归入，“38221900.20”，名称为“新型冠状病毒（COVID-19）检测试剂盒”。列如：新冠试剂盒成品、新冠试剂盒单卡、新冠大板。
除此之外，在半年前新冠试剂盒出口政策就有多次的变动。例如：特殊物品审批新系统的试点、成交计量单位的固定（早就有通知，2022年1月1日才明文公示）、以及对于试剂盒成品、单卡、大板定义的明确。
新冠试剂出口的一些流程：
1.注册CE证书
2.注册中国医药保健品商会白名单
3.办理医疗物资出口销售证明/医疗物资出口备案表
4.出入境特殊物品卫生检疫（需要20个工作日左右）
5.商检（正常时效2-3个工作日，我司可当天出单）
6.商检查验
7.出口报关→查验→放行（1-2工作日）
以下是办理审批单所需要的资料：
企业资质审核：企业营业执照、企业法人身份证正反面复印件、仓库平面图、公司平面图、单位基本情况说明、出境特殊物品清单、安全防控文件、人员培训相关文件、人员培训记录、生物安全应急处置文件、生物安全应急处置演练记录、废弃物处置合同、废弃物处置公司相关资质、管理体系认证文件、实验室平面图、实验室设施、实验室安全等级证明、研发内容和检测范围、认证证书（医疗器械备案凭证等）。
新冠试剂审批单的申请，有两种申请方式：
1.按照正常医疗物资出口方式，办理医疗器械注册登记证，凭借出口销售证明申请
2.按照12号公告白名单，走白名单方式出口，凭借出口备案表申请
其他资料：中英文MSDS、中英文产品说明书、检测报告、中英文CE证书、情况说明、特殊物品审批单申请表等。
报关和商检资料：合同，发票，装箱单，申报要素，工厂检测报告，产品图片，营业执照，报关代理协议，对外贸易经营者备案表，报关报检十位代码。
